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1.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 85(2): 155-161, abr. 2020. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1115511

RESUMEN

OBJETIVO: Remarcar la importancia de hacer un adecuado diagnóstico diferencial de la anemia y trombocitopenia en la gestante, ya que en ocasiones enmascaran cuadros tan graves como la leucemia. Presentar un caso de leucemia mieloide aguda con una preeclampsia sobreañadida y describir el proceso diagnóstico y terapéutico llevado a cabo. CASO CLÍNICO: Secundigesta, 25 años, gestante de 37 semanas, con antecedentes de preeclampsia, derivada desde atención primaria por alteración analítica y malestar general. A su llegada a urgencias el cuadro clínico es compatible con un Síndrome de HELLP. Tras el estudio del mismo se llega a la certeza de que se trata de una preeclampsia asociada a una leucemia mieloide aguda que ha simulado los parámetros analíticos de un Síndrome de HELLP. CONCLUSIONES: Es importante el adecuado estudio etiológico de la anemia y trombocitopenia en la gestación. La leucemia exige al clínico un abordaje precoz y multidisciplinar tanto diagnóstico como terapéutico.


OBJECTIVE: To emphasize on the importance of performing a precise differential diagnosis of anaemia and thrombocytopenia during pregnancy, as they can be due to important diseases as leukemia. A case of acute myeloid leukemia associated with preeclampsia is reported, describing the complexity of the diagnostic and therapeutic process. CLINICAL CASE: 25-year-old woman, gravida 2, para 1 (preeclampsia), at 36 weeks of gestation was referred to the emergency department by her primary care physician due to severe disturbance on the blood tests and general discomfort. Initially, a HELLP syndrome was suspected. However, after going in depth in the case, the final diagnosis was preeclampsia associated to acute myeloid leukemia, simulating blood parameters in HELLP syndrome. CONCLUSIONS: It is essential to study deeply and carry out a complete differential diagnosis process of anaemia and thrombocytopenia during pregnancy. Leukemia requires an early multidisciplinary management both for diagnosis and treatment.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Preeclampsia/diagnóstico , Complicaciones Neoplásicas del Embarazo , Leucemia Mieloide Aguda/complicaciones , Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico , Trombocitopenia/etiología , Síndrome HELLP/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Anemia/etiología
2.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 62(4): 379-383, jul.-ago. 2019. ilus, tab, graf
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-191425

RESUMEN

Presentamos el caso de una gestante que desarrolló un síndrome de HELLP a las 48 horas posparto tras la inducción del mismo en la semana 27 por óbito fetal. La paciente se encontraba en seguimiento estricto ante un cribado contingente de preeclampsia positivo iniciado en la semana 21 con doppler positivo de las arterias uterinas y un marcador angiogénico (ratio sFlt-1/PIGF) elevado desde la semana 26


We expose the case of a pregnant woman who developed a HELLP syndrome at 48 hours post-delivery, after labour induction in 27 week due to stillbirth. The patient was being rigorously monitorized because of a positive contingent screening of preeclampsia. The study started at 21 week with positive uterine arteries doppler and an angiogenic marker (ratio sFlt-1/PIGF) elevated from 26 week


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Síndrome HELLP/diagnóstico , Preeclampsia , Muerte Fetal/etiología , Periodo Posparto , Ultrasonografía Doppler en Color/métodos , Inductores de la Angiogénesis/aislamiento & purificación , Trabajo de Parto Inducido/métodos
3.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 61(6): 582-585, nov.-dic. 2018. ilus
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-181394

RESUMEN

La anomalía del tallo corporal fetal es un defecto congénito y poco frecuente del crecimiento fetal, con exposición de órganos abdominales y otras patologías asociadas. Descripción: presentamos el caso de una gestante con un feto afectado por esta patología describiendo su evolución, y destacando el papel de la ecografía obstétrica en la detección precoz de estos defectos. Conclusión: dado que no existen tratamientos exitosos para estos fetos, es necesario realizar un preciso diagnóstico, informando a los progenitores de los riesgos y complicaciones en caso de continuar la gestación y planteando la interrupción voluntaria del embarazo como opción


The body stalk anomaly is a congenital defect and rare of fetal growth, with exposure of abdominal organs and other pathologies associated. Description: we present the case of a pregnant with a fetus affected for this pathology, describing its evolution and emphasizing the role of obstetrical ultrasound in the early detection of these defects. Conclusions: since there are no successful treatments for these fetuses, it's necessary to make an accurate diagnosis, informing parents of the risks and complications if continued gestation and raising the abortion as an option


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Ultrasonografía Prenatal/métodos , Pared Abdominal/anomalías , Anomalías Múltiples/diagnóstico por imagen , Desarrollo Fetal , Aborto Legal , Diagnóstico Prenatal/métodos , Diagnóstico Precoz , Diagnóstico Diferencial , Linfangioma Quístico/diagnóstico por imagen
4.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 43(1): 0-0, ene.-mar. 2017. ilus
Artículo en Español | LILACS, CUMED | ID: biblio-901291

RESUMEN

Se presenta el caso de una paciente que desde la semana 20 de gestación fue diagnosticada de cólico renal con la necesidad de varios ingresos y colocación de catéter doble J por parte de Urología. La paciente recibió tratamiento con paracetamol intravenoso y oral. Los controles ecográficos obstétricos -a los largo de la gestación- fueron normales hasta que en la semana 32, cuando ingresó de nuevo por cuadro sospechoso de cólico renal tratado con Paracetamol. Se objetivan en ecografía con hallazgos compatibles con restricción precoz del ductus arterioso. Se indicó la suspensión del paracetamol y los cambios se redujeron en las 48 horas posteriores y casi desaparecieron por completo una semana tras la retirada de la medicación. La gestación llegó a término y el recién nacido presentó un ecocardiograma posnatal normal. Recomendamos la restricción de los analgésicos no opiáceos en el tercer trimestre y el seguimiento con Doppler del conducto arterioso en los casos en que se requiriera usarlos(AU)


A case is reported of a pregnant woman who was diagnosed with renal colic at 20 weeks of gestation. She needed various admissions in hospital and double J stent placement by Urology Service and she was treated with acetaminophen by both intravenous and oral ways. Obstetric ultrasound scans were normal throughout gestation until week 32, when she was admitted to hospital again for suspected renal colic. She was treated with acetaminophen. In that moment, ultrasound findings are consisted with early ductus arteriosus constriction. Acetaminophen was decided to be stopped and changes reduced in the first 48 hours and they almost disappeared after one week of medication withdrawal. Pregnancy came to term and the child was born normal. Restricting non-opioid analgesics was recommended in the third quarter, as well as following up with ductus arteriosus doppler in cases in which it is required to use them(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Complicaciones del Embarazo/tratamiento farmacológico , Conducto Arterial/anomalías , Acetaminofén/efectos adversos
5.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 43(1): 0-0, ene.-mar. 2017. ilus
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-73532

RESUMEN

Se presenta el caso de una paciente que desde la semana 20 de gestación fue diagnosticada de cólico renal con la necesidad de varios ingresos y colocación de catéter doble J por parte de Urología. La paciente recibió tratamiento con paracetamol intravenoso y oral. Los controles ecográficos obstétricos -a los largo de la gestación- fueron normales hasta que en la semana 32, cuando ingresó de nuevo por cuadro sospechoso de cólico renal tratado con Paracetamol. Se objetivan en ecografía con hallazgos compatibles con restricción precoz del ductus arterioso. Se indicó la suspensión del paracetamol y los cambios se redujeron en las 48 horas posteriores y casi desaparecieron por completo una semana tras la retirada de la medicación. La gestación llegó a término y el recién nacido presentó un ecocardiograma posnatal normal. Recomendamos la restricción de los analgésicos no opiáceos en el tercer trimestre y el seguimiento con Doppler del conducto arterioso en los casos en que se requiriera usarlos(AU)


A case is reported of a pregnant woman who was diagnosed with renal colic at 20 weeks of gestation. She needed various admissions in hospital and double J stent placement by Urology Service and she was treated with acetaminophen by both intravenous and oral ways. Obstetric ultrasound scans were normal throughout gestation until week 32, when she was admitted to hospital again for suspected renal colic. She was treated with acetaminophen. In that moment, ultrasound findings are consisted with early ductus arteriosus constriction. Acetaminophen was decided to be stopped and changes reduced in the first 48 hours and they almost disappeared after one week of medication withdrawal. Pregnancy came to term and the child was born normal. Restricting non-opioid analgesics was recommended in the third quarter, as well as following up with ductus arteriosus doppler in cases in which it is required to use them(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Acetaminofén/efectos adversos , Cólico Renal/complicaciones , Cólico Renal/tratamiento farmacológico
6.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 42(4): 493-501, sep.-dic. 2016. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-845027

RESUMEN

El ductus arterioso es una derivación que conecta la arteria pulmonar con el arco aórtico el que permite la descarga del ventrículo derecho sin pasar por la alta resistencia de los pulmones. La permeabilidad del conducto arterioso se mantiene durante la gestación por las prostaglandinas producidas especialmente PGE2, que circulan a nivel local, especialmente PGE2, y la baja saturación de oxígeno fetal. Se trata de una paciente que desde la semana 20 de gestación es diagnosticada de cólico renal con la necesidad de varios ingresos y colocación de catéter doble J por parte de Urología y la cual recibió tratamiento con paracetamol intravenoso y oral. Los controles ecográficos obstétricos a los largo de la gestación fueron normales hasta que en semana 32, cuando ingresa de nuevo por cuadro sospechoso de cólico renal tratado con Paracetamol, se objetivan en ecografía hallazgos compatibles con restricción precoz del ductus arterioso. Se indicó suspender el paracetamol y los cambios se redujeron en las 48 horas posteriores y casi desaparecieron por completo una semana tras la retirada de la medicación. La gestación llegó a término y el recién nacido presentó un ecocardiograma postnatal normal. Recomendamos la restricción de los analgésicos no opiáceos en el tercer trimestre y el seguimiento con Doppler del conducto arterioso en los casos en que se requiriera usarlos(AU)


Ductus arteriosus is a derivation that connects the pulmonary artery with the aortic arch and allows the discharge from the right ventricle without passing the high resistance of lungs. Permeability of the ductus arteriosus is kept during gestation because of the production of prostaglandins, particularly PGE2, which circulates locally, and the low fetal oxygen saturation. Here is a pregnant woman who, since her 20th week of gestation was diagnosed as a renal colic case. She required several admissions to hospital and placement of double J stent in the urology service and she was treated with intravenous and oral paracetamol. Obstetric ultrasound scans throughout gestation were normal until week 32, when she was admitted to hospital again for suspected renal colic and treated again with paracetamol. At that moment, findings compatible with early ductus arteriosus constriction were observed in ultrasound. It was then decided to stop the paracetamol treatment, the changes declined in the following 48 hours and they almost disappeared completely after one week after the medication withdrawal. It was finally a term pregnancy and the postnatal echocardiogram of the newborn was normal. Restricting non-opioid analgesics in the third pregnancy trimester and the follow up of the ductus arteriosus with Doppler technique when required(AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Conducto Arterial/anomalías , Conducto Arterial/efectos de los fármacos , Acetaminofén/efectos adversos , Complicaciones del Embarazo/diagnóstico por imagen , Cólico Renal/tratamiento farmacológico , Acetaminofén/uso terapéutico
7.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol ; 171(1): 132-7, 2013 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24007623

RESUMEN

OBJECTIVES: To report the impact that urinary tract endometriosis may have on renal function. Ureteral endometriosis is an uncommon and silent cause of renal injury. It is therefore very important to be highly suspicious in order to be able to make an early diagnosis and thus prevent renal failure. STUDY DESIGN: Case reports of the management and outcome of three cases of premenopausal women with deep endometriosis affecting the ureter, associated with secondary unilateral complete loss of renal function. RESULTS AND CONCLUSIONS: Ureteral involvement by endometriosis is a rare and often silent disease which is capable of producing significant morbidity, as it can lead to hydronephrosis and ultimately to renal failure. Because of the lack of specific symptoms and the limitations of imaging methods, a high index of suspicion is necessary to obtain an early diagnosis. On diagnosis of deep infiltrating endometriosis, urinary tract ultrasound is a screening tool to detect ureterohydronephrosis due to ureteral obstruction. MRI is of value to map the extent of disease. Surgery is the treatment of choice to remove endometriotic lesions and relieve ureteral obstruction if the kidney is still functional, or to perform a nephrectomy if there is a complete loss of renal function.


Asunto(s)
Endometriosis/complicaciones , Fallo Renal Crónico/etiología , Enfermedades Ureterales/complicaciones , Adulto , Endometriosis/cirugía , Femenino , Humanos , Hidronefrosis/etiología , Hidronefrosis/cirugía , Imagen por Resonancia Magnética , Persona de Mediana Edad , Cintigrafía , Resultado del Tratamiento , Ultrasonografía , Uréter/cirugía , Enfermedades Ureterales/cirugía , Obstrucción Ureteral/etiología , Obstrucción Ureteral/cirugía , Sistema Urinario/diagnóstico por imagen
8.
Rev. colomb. obstet. ginecol ; 62(4): 338-344, oct.-dic. 2011. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-616828

RESUMEN

Objetivo: la hemorragia fetomaterna masiva es una complicación rara del embarazo, que puede causar anemia fetal severa y muerte fetal intrauterina. Se presenta un caso clínico con el objetivo de hacer una revisión de la fisiopatología del diagnóstico y del tratamiento Materiales y métodos: se presenta el caso clínico de una mujer en la semana 39 de embarazo, remitida al Hospital La Paz de Madrid, centro de referencia de atención materna y perinatal, por signos ecográficos de hidrops y de insuficiencia cardíaca derecha. El registro cardiotocográfico evidenció un patrón sinusoidal. La recién nacida presentó acidosis metabólica y anemia severa. El estudio anatomopatológico de la placenta fue sugestivo de anemia fetal crónica. El test de Kleihauer-Betke evidenció hemorragia fetomaterna de 90-100 ml. Se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Medline vía Pubmed, EMBASE, LILACS y SciELO y la biblioteca Cochrane. Conclusión: el diagnóstico intrauterino es difícil, se debe sospechar cuando una mujer refiere reducción de movimientos fetales y cuando el registro cardiotocográfico muestra un patrón sinusoidal. En general, el estudio ecográfico es anodino, el Doppler de la arteria cerebral media puede ayudar en la identificación de los casos de anemia fetal, donde se evidencia un aumento del pico sistólico. Es importante la identificación precoz de los casos afectados para empezar un tratamiento sintomático de la anemia...


Objective: massive fetomaternal hemorrhage is a rarely occurring complication during pregnancy which can cause severe fetal anemia and intrauterine fetal death. A clinical case is presented here to review the pertinent pathophysiology, diagnosis and treatment. Materials and methods: the case of a 39 weeks pregnant woman admitted to La Paz Hospital in Madrid is reported; this hospital is the center for perinatal and maternal attention. The patient was referred due to sonographic signs of hydrops and right heart failure. Cardiotocographic records showed a sinusoidal pattern. The newborn presented metabolic acidosis and severe anemia. Pathologic examination of the placenta was suggestive of chronic fetal anemia. The Kleihauer-Betke test revealed a 90-100 ml fetomaternal hemorrhage. A literature search was made in Medline via Pubmed, EMBASE, LILACS and SciELO and the Cochrane Library. Conclusion: intrauterine diagnosis is difficult; massive fetomaternal hemorrhage should be suspected when a woman refers to reduced fetal movements and when the record shows a sinusoidal pattern in cardiotocography. Ultrasound is usually bland and Doppler of the middle cerebral artery may help in identifying cases of fetal anemia, revealing an increased systolic peak. Such cases must be identified early on to start symptomatic treatment of anemia...


Asunto(s)
Femenino , Embarazo , Anemia , Transfusión Fetomaterna
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